최근 Xiu Shi Biopharma ceutical (Nantong) Co., Ltd.(이하 'Xiu Shi Biopharma ceutical')는 Shicui Capital의 단독 투자를 통해 수백만 위안의 엔젤 라운드 파이낸싱을 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달에서 얻은 자금은 주로 회사의 혁신적인 펩타이드 생합성 기술 플랫폼과 신제품 연구 개발을 강화하고, 기존 제품의 생산 능력을 확대하며, 유리한 기술과 제품의 국내외 적용 및 홍보를 촉진하는 데 사용될 것입니다.
펩타이드에 관하여
전 세계적으로 생명과학 산업은 인류 발전이 직면한 건강, 환경, 자원 문제를 해결하는 데 엄청난 잠재력을 보여주며 전례 없는 활력을 보여주고 있습니다.
제약 제조 산업 체인의 분업이 점차 심화됨에 따라 국내 CDMO 산업은 상대적으로 성숙해졌으며 시장은 이미 '레드 오션'에 진입했습니다. 분자와 항체 등 많은 신흥 트랙도 최근 몇 년 동안 뜨거워지며 글로벌 투자자의 시야에 들어섰습니다.
글로벌 신약 개발의 뜨거운 분야 중 하나인 한때 간과되었던 틈새 시장, 고수익 펩타이드 트랙은 점차 무시할 수 없는 CDMO 업계의 다음 포커스 트랙이 되고 있습니다. 지난 10년 동안 펩타이드 트랙에서는 여러 가지 '블록버스터' 약물이 등장했으며, 특히 제2형 당뇨병 및 비만 치료에 주로 사용되는 GLP-1 작용제가 눈에 띕니다. 현재 시중에서 가장 핫한 '인터넷 유명 의약품'인 세마글루타이드, 둘라글루타이드, 리라글루타이드 등은 대표적인 GLP-1 작용제로, 2021년 전 세계 매출은 160억 달러를 넘을 전망이다.
현재 중국의 일부 기업은 펩타이드 의약품 개발 및 CDMO 서비스 분야에 진출하기 시작했습니다. XiuShi Bio는 합성 생물학 기술을 효과적으로 활용하여 펩타이드 약물 산업화의 과제를 해결하는 몇 안 되는 신생 기업 중 하나입니다.
'Xiu Shi Biopharma는 제약 공학, 발효 공학, 단백질 공학 및 기타 관련 분야의 기술 전문가로 구성된 핵심 팀으로 2020년에 설립되었습니다. 바이오 제조 분야의 풍부한 실무 경험을 활용하여 업계 파트너에게 혁신적이고 펩타이드 약물의 생합성을 위한 매우 매력적인 솔루션 Xiu Shi Biopharma의 독특하고 혁신적인 생합성 전략은 다양한 짧은 펩타이드와 복잡한 고리형 펩타이드에 대해 성공적으로 검증되어 기존 제품보다 생산 능력과 비용 이점을 제공합니다. 이로 인해 수많은 유명 제약회사와 CDMO 기업으로부터 개발 협력 주문이 이루어졌습니다. Xiu Shi Biopharma는 혁신적인 생합성 기술을 통해 파트너가 펩타이드 약물의 발견 및 생산 과정에서 앞서 나갈 수 있도록 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
이에 대한 투자 논리에 대해 Scintilla Capital의 Ning Chenxi 박사는 '펩타이드 약물은 의심할 여지 없이 신약 개발 분야의 핫스팟 중 하나이며 크고 작은 독특한 특성을 지닌 수많은 복잡한 질병을 해결할 수 있는 흥미로운 가능성을 제공합니다'라고 말했습니다. 최근 몇 년간 세마글루타이드가 주도한 펩타이드 약물 그룹의 뛰어난 시장 성과와 펩타이드 약물 발굴 분야의 선두 기업인 펩티드림(PeptiDream)의 급속한 성장은 이러한 추세를 강력하게 뒷받침합니다. 펩타이드의 특성은 큰 분자와 작은 분자 사이에 있기 때문에 전통적인 생물학적 및 화학적 합성 방법은 펩타이드의 대규모 생산을 위한 완벽한 솔루션을 제공할 수 없습니다. 이 전략은 펩타이드 분야의 역량 구축과 종합적인 생산 비용이라는 두 가지 주요 과제를 극복할 것으로 예상되며, 이미 다양한 유형의 펩타이드에 대한 대규모 검증을 달성하여 다운스트림 고객들로부터 높은 인지도를 얻고 있습니다. Xiu Shi Biopharma와 협력하게 되어 기쁘게 생각하며 펩타이드 분야에서 혁신적인 기술이 가져온 엄청난 가능성을 목격하게 되기를 기대합니다.'
우 인송
'나의 이상은 환자에게 고품질의 저렴한 약품을 제공하여 환자의 삶을 진정으로 개선하는 것입니다.' Xiu Shi Biopharma Pharmaceutical Co., Ltd.의 총책임자인 Wu Yinsong이 자주 언급하는 문구입니다.'
Wu Yinsong은 Nantong 출신입니다. 그는 루동현 입학시험에 합격해 2005년 중국 해양대학교에 입학해 박사학위를 취득했다. 2017년 화동이공대학교에서.
2013년 Wu Yinsong은 화둥이공대학교 Li Yuanguang 교수의 지도 하에 중국 최초의 미세조류 바이오에너지 973 프로젝트 '미세조류 에너지의 대규모 제조를 위한 과학적 기초' 연구 작업에 참여했습니다. 실용적인 탐구와 축적을 통해 Wu Yinsong은 합성 생물학 산업화의 어려움을 극복하는 데 대한 심오한 경험과 통찰력을 얻었습니다.
그 결과, 그는 의약품 생산에 합성 생물학 기술을 사용하여 과학 기술 기업가 정신의 씨앗을 심었습니다.
Wu Yinsong과 그의 팀은 상업적 변화의 주기와 타당성을 매우 중요하게 생각합니다. 그들은 상업적 전환에 유리한 합성생물학에서 고부가가치 분야를 찾고자 합니다. 그래서 트랙과 카테고리 선정에 특히 주의를 기울이는 편이다. 다양한 방향을 모색한 끝에 그들은 최종적으로 펩타이드와 재조합 단백질 약물 트랙을 선택했습니다.
펩타이드 의약품은 글로벌 신약 연구개발의 핫스팟 중 하나로 자리 잡았으며, 국내 펩타이드 트랙 역시 빠르게 발전하고 있다. Frontier Biotech와 같은 혁신적인 펩타이드 의약품 기업이 등장하고 있습니다. CR제약, 항서제약, 장강제약 등 대형 제약회사들이 펩타이드 의약품 산업에 뛰어들고 있다.
그러나 외국에 비해 중국의 펩타이드 트랙은 늦게 시작했고 국내 펩타이드 제약회사는 많지 않아 아직 '숨겨진 보물' 단계에 머물러 있다. 우인송은 펩타이드 트랙의 임상 수요와 폭넓은 전망이 선점자 이점을 얻으려면 일찍 진입하고 배치하는 것이 유리합니다.
현재 시중에 나와 있는 대부분의 펩타이드 업체들은 합성 효율이 낮고 오염이 심한 화학적 합성 방식을 사용하고 있다. 업계 관계자에 따르면 1kg의 펩타이드를 생산하면 10톤 이상의 유해 폐기물이 발생해 현재 시판되는 펩타이드 의약품의 가격이 비싸진다.
Xiu Shi Biopharma를 설립하기 전에 창립 팀은 합성 생물학 기술을 성공적으로 사용하여 복잡한 고리형 펩타이드의 생합성을 달성하여 '중국에서 복잡한 구조의 짧은 펩타이드 약물의 대규모 생물학적 제조를 달성한 최초의 팀'이 되었습니다. , 그들은 다른 펩타이드 약물에서 효율적인 발현을 달성하고, 저탄소 및 환경 친화적인 생산 공정을 개척해야 하는 국가적 요구에 부응하고, 전통적인 공정 병목 현상을 해결하며 진정한 녹색 혁신을 실천했습니다.
'펩타이드는 당연히 합성생물학 산업에 적합하다.' 국내외 연구에 따르면 생물학적 방법으로 펩타이드를 제조하는 과정에는 유전공학, 단백질공학, 효소공학, 발효공학 등 합성생물학 분야가 포함된다. 합성 생물학 기술을 사용하는 것은 의약품 생산 비용을 줄이고 생산 효율성을 높이는 데 더 도움이 됩니다.
파이프라인에 있는 프로젝트 수의 증가, 글로벌 의약품 특허의 점진적인 만료 및 시장의 꾸준한 발전으로 2020년 말에는 Chongchuan City Beigao New Area와 Talent Office Wu Yinsong의 강력한 지원을 받을 예정입니다. Xiu Shi Biopharma Company 설립
슈시의 미래
중국의 합성생물학은 늦게 시작하여 외국에 비해 여전히 상당한 격차가 있으며, 펩타이드 트랙에 적용되는 경우도 훨씬 적습니다. Xiu Shi Biopharma는 일찍부터 이 트랙을 선도하는 혁신 기업이 되었습니다. 회사 설립 후 Xiu Shi Biopharma는 기술적 우위를 통해 펩타이드 분야에 집중하여 꾸준히 시장을 점유한다는 명확한 전략을 가지고 있습니다.
유사한 구조와 상대적으로 고정되고 균일한 발현 플랫폼을 가진 항체 약물에 비해 펩타이드 약물의 개발은 더욱 어렵습니다. 이는 펩타이드 사슬 길이, 구조, 아미노산 구성 등의 측면에서 펩타이드 분자의 상당한 차이로 인해 연구 및 생산에 어려움이 더 큼. 비용을 절감하고 연구 위험을 줄이기 위해 펩타이드 제약 회사는 연구 개발 초기 단계에서 전문 CRO/CDMO 회사와 협력하는 경우가 많습니다.
그러나 현재 시장에 나와 있는 CDMO 서비스 제공업체들은 화학적 합성이나 고전적인 유전공학 방법을 사용하는 경우가 많아 일반적으로 비용이 높고 합성 효율이 낮은 등의 한계가 있습니다. 또한, 펩타이드 약물은 제조 과정에서 기존 약물과 크게 다르기 때문에 이 분야의 회사는 대부분 펩타이드 연구 및 생산에 특화되어 있으며 소분자 또는 고분자 산업과의 교차가 거의 없습니다.
Xiu Shi Biopharma는 합성 생물학 기술을 사용하여 녹색 및 저탄소 고급 의약품 제조를 달성하는 데 중점을 두고 있습니다. 그러나 합성생물학 기술을 성공적으로 상용화하고 변혁시키는 측면에서는 따라야 할 선례가 많지 않습니다.
Xiu Shi Biopharma는 기술의 산업적 적용을 매우 중요하게 여기며 이미 생물학적 설계 단계에서 다운스트림 공정 문제를 고려하기 시작했습니다. '섀시 셀이든 융합 단백질이든 우리의 최종 의약품 품질과 의약품 생산 규모에 대한 요구 사항을 충족해야 합니다. 이는 우리 설계의 출발점이자 현재 국내 합성생물학 분야에서 덜 고려되는 측면이기도 합니다. ' 우인송이 말했다.
Wu Yinsong은 '전례가 없습니다. 선례를 만드세요'라고 말했습니다. Wu Yinsong은 강한 결심으로 팀을 이끌고 독립적인 지적 재산권을 갖춘 유전 구성 요소의 합리적인 설계를 기반으로 하는 단백질 공학 개발 플랫폼을 구축했습니다. 2년이 채 안 되어 4개의 고급 의약품 바이오 제조 공정 개발과 2개의 제약 중간체의 녹색 기술 전환을 완료하여 여러 상장 제약 회사와 심층적인 CDMO 협력을 이루었습니다.
더 높은 품질의 연구 파이프라인을 추진하고 시장 수요를 충족하기 위해 Xiu Shi Biopharma는 생산 라인을 확장하고, 연구 장비를 늘리고, 높은 수준의 전문 기술 인력을 모집하고, 기본 기술 및 제품 응용 분야에 대한 연구 투자를 강화하기 위한 1차 자금 조달을 실시했습니다. 합성생물학.
중국과 서방 국가 사이에는 기초 만성질환 치료에 여전히 상당한 격차가 있습니다. 우인송 연구팀은 이를 바탕으로 생합성을 활용한 신약 생산비용 절감에 주력해 만성질환 환자들의 약물 접근성 향상에 힘쓰고 있다.
당뇨병 치료제를 예로 들면, 이 약은 현재 전 세계 매출이 100억 달러에 육박하고 가격도 비싸다. 새로운 제2형 당뇨병 치료 약물의 연구 개발에서 Wu Yinsong 팀은 독특한 장점을 지닌 세포 공장을 설계하기 위해 수백 가지의 유전적 구성 요소를 스크리닝, 구성 및 테스트함으로써 생합성 기술의 획기적인 발전을 이루었습니다. 수율은 기존 공정의 5배가 넘으며 이 기술은 중국의 선두주자가 되었습니다.
'우리는 현재 중국에서 다중 이황화 결합 짧은 펩타이드 약물에 대한 대규모 바이오 제조 기술을 달성한 유일한 회사입니다'라고 Wu Yinsong은 말하며 팀의 성과에 자부심을 표했습니다.
가까운 미래에 Xiu Shi Biopharma는 펩타이드 약물의 연구 및 생산 플랫폼을 개선하고, 생산 능력을 확장하고, 국내 선도 기업과 협력하고, 국제 시장으로의 문을 여는 데 계속 집중할 것입니다. Wu Yinsong은 'Xiu Shi Biopharma는 펩타이드 약물에 대한 연구 및 생산 플랫폼을 완성하고, 생산 능력을 확장하고, 국내 선두 기업과 협력하고, 국제 시장으로의 문을 여는 데 계속 집중할 것입니다.'라고 말했습니다.
